FDA: 美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國銷售醫械、試劑需要向其申請。美洲國家大多人可。IMDRF成員。

CE： CE認證（CONFORMITE EUROPEENNE）的簡稱，是歐共體國家對進口和銷售產品的認證。醫療器械在歐洲地區的銷售需要進行CE認證。IMDRF成員。

IMDRF：國際醫療器械監管者論壇（International Medical Device Regulators Forum）的簡稱。IMDRF是一個在醫療器械全球協調工作組（GHTF）的工作基礎上、由來自全球的醫療器械監管者自愿成立的組織，該組織將加速國際醫療器械監管的協調和融合。參與國家有：澳大利亞、巴西、加拿大、中國、歐洲、日本、俄羅斯、新加坡、美國。

ANVISA：巴西衛生監督局 (Agência Nacional de Vigilancia Sanitária)的簡稱。IMDRF成員。

HC：加拿大健康部門（Health Canada）的縮寫。IMDRF成員。

TGA：澳大利亞醫療商品部門（Therapeutic Goods Administration）的縮寫。IMDRF成員。

WHLA：日本勞動厚生?。∕inistry of Health, Labour and Welfare）的縮寫。IMDRF成員。

KFDA：韓國食品藥品監督管理局（Korea Food & Drug Administration）的縮寫。

JPAL：日本藥事法（Japan Pharmaceutical Affairs Law）的縮寫。

PMDA：日本藥物器械條例（Pharmaceutical and Medical Device Act）的縮寫。